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Telas coroideas

Telas coroideas

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Los textiles se utilizaron en una variedad de objetos anatómicos, como preparaciones, modelos de cera y moulages, desde el siglo XVII hasta el XIX. Este artículo investiga la función y los significados de estos añadidos textiles, que reflejan tanto factores constantes como cambios en la moda, las bellas artes y la cultura epistémica de la anatomía.

1Numerosas preparaciones anatómicas, modelos y moulages médicos de los siglos XVIII y XIX están vestidos con vendas textiles, pero a veces también con mangas, pantalones, cuellos y sombreros reales, o descansan sobre cojines. Algunos de estos textiles no son más que un trozo de lino tosco, otros están elaboradamente decorados con encajes y volantes. En las ceras, el “textil” a veces no es un textil real, sino una representación en cera. Estos añadidos plantean preguntas sobre por qué los anatomistas empezaron a añadir textiles o representaciones de los mismos a las preparaciones y modelos, y por qué esta costumbre parece haber desaparecido en gran medida en el transcurso del siglo XIX. Sostengo que, aunque todo el uso de textiles en la anatomía de los siglos XVIII y XIX proviene básicamente de la misma consideración estratégica, el objetivo de estos objetos revestidos de textiles cambió en el curso de este período, y los textiles empleados cambiaron en consecuencia. Además, mostraré cómo las cambiantes modas locales influyeron en el uso del textil en la anatomía. Tras una nota inicial sobre la ontología de los modelos y preparaciones anatómicas, esbozaré el uso de los textiles en las preparaciones anatómicas y los modelos anatómicos del siglo XVIII. A continuación, analizaré la evolución de la práctica anatómica que condujo a los cambios y a la eventual desaparición de los textiles en la anatomía.

Barrera de sangre–csf

La vasculopatía coroidea polipoidea (VCP) es una enfermedad compleja y puede requerir un enfoque personalizado que recurra a diferentes estrategias de tratamiento para garantizar los mejores resultados del paciente a largo plazo, según el doctor Won Ki Lee.

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“Hay muchas preguntas sin respuesta en relación con el tratamiento de la VCP. ¿Es mejor la monoterapia con anti-VEGF o la terapia combinada con anti-VEGF y terapia fotodinámica (PDT)? ¿Existen factores pronósticos en la angiografía con verde de indocianina (ICGA), la tomografía de coherencia óptica (OCT) o la morfología coroidea para guiar nuestras opciones de tratamiento? ¿Existe un fármaco anti-VEGF óptimo, cuál es la dosis ideal y cómo podemos determinar si un fármaco no responde o responde mal?”. dijo el Dr. Lee en el 17º Congreso EURETINA de Barcelona.

Otras cuestiones relevantes son en qué momento el clínico debe considerar el cambio a otros fármacos o a la TFD, y cuántas sesiones de TFD pueden aplicarse con seguridad sin complicaciones significativas, añadió.

El Dr. Lee señaló que el tratamiento con anti-VEGF suele ser el tratamiento de primera línea de elección. Señaló que en el reciente ensayo clínico EVEREST II se comprobó que el ranibizumab y la TFD eran superiores a la monoterapia con ranibizumab en cuanto a la mejora de la agudeza visual y la consecución de una regresión completa de los pólipos a los 12 meses.

Biología general Capítulo 29 Fundamentos de los sentidos

En el embrión de ratón, el plexo coroideo representa el 27% del área total de la pared ventricular (Knudsen, 1964) y en los embriones humanos este valor es aún mayor (aproximadamente el 63% de la superficie ventricular; Voetmann, 1949), por lo que la importancia del plexo coroideo en el desarrollo y la función normales del cerebro es inmensa. Esta revisión dedicará algún tiempo a discutir la expresión molecular de los factores de transcripción y la aparición de los plexos coroideos durante la embriogénesis temprana, antes de embarcarse en una discusión sobre la alteración de los mecanismos de acción normales del plexo durante el envejecimiento y la enfermedad. Debido al exceso de información disponible sobre el plexo coroideo telecéfalo (ventrículo lateral), la mayoría de las discusiones se centrarán en este plexo, sin embargo, cuando se consideren otras estructuras se enumerarán como tales.

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Dado que los plexos coroideos en sí no tienen zonas proliferativas diferenciadas, hay muchas pruebas que demuestran (y es ampliamente aceptado) que el estroma del plexo coroideo tiene orígenes mesenquimales, como las células meníngeas, mientras que las células epiteliales del plexo propiamente dicho derivan del neuroepitelio. Los análisis de linaje genético indican que el epitelio del plexo se origina en la placa del techo (Awatramani et al., 2003; Currle et al., 2005; Hunter y Dymecki, 2007), un centro de señalización bien conocido en el desarrollo temprano del SNC. Desde esta zona se puede rastrear la migración de las células del preplexus. El desarrollo postdiferenciado de las propias células del plexo coroideo ha resultado ser una bestia más difícil de investigar. Muchos estudios realizados con marcadores de división celular no han mostrado ejemplos de células epiteliales del plexo coroideo que se hayan dividido para producir más epitelio del plexo, mientras que, por el contrario, se han descrito muchas figuras mitóticas en el neuroependima cercano (Zand, 1930; Kappers et al., 1958). No obstante, cabe señalar que existen ejemplos de un plexo coroideo proliferativo que da lugar a células de linaje neuronal y glial (Itokazu et al., 2006; Bolos et al., 2013). El neuroependima, originalmente formado por la invaginación del extremo anterior del tubo neural (Imayoshi et al., 2008), procede a dividirse en tres regiones:

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